راهبر اندیشان صنعت راهبر اندیشان صنعت
  • توانمندسازی و ممیزی
    • تجهیزات پزشکی
      • الزامات اداره کل تجهیزات پزشکی کشور
      • ISO 13485:2016
      • کلین روم (Clean Room)
      • تکنیکال فایل Technical File
      • مدیریت ریسک بر اساس iso 14971
      • GMP شرایط خوب تولید
      • PMCF پیگیری بالینی پس از بازار
      • PMPF پیگیری عملکرد پس از بازار
      • CE-MDR 2017/745
      • تکنیکال فایل
      • IVDR (Regulation (EU) 2017/746)
      • دریافت گواهی CE
      • EUDAMED
    • داروئی
    • بیمارستان ها
    • آزمایشگاه ها
      • IEC 17025
      • GLP
      • ISO 15189
    • سایر صنایع
  • صادرات
  • درباره ما
  • آموزش
  • بلاگ
  • CE+ Center
    • GOLDEN POINT
  • جلسه آنلاین
  • درخواست مشاوره
e0edbefe-0c34-4f31-8404-42aea7b7fcb5_186739877
021-22338256📞 سمپوزیوم SYMPOSIUM
standard-quality-iso
021-22338256📞 دوره یادگیری و فن ورز سیستم مدیریت کیفیت بر مبنای استاندارد های بین المللی
new_microsoft_powerpoint_presentation_438072430
7,080,000تومان3,894,000تومان صادرات تجهیزات پزشکی (مقدماتی)
15 و 16 اردیبهشت ماه 1404
close-up-hand-holding-tube_1
021-22338256📞 دوره آشنايي با مفاهيم و الزامات استاندارد ISO /IEC17025:2017
empty-doctor_2
6,200,000تومان2,480,000تومان دوره استراتژی نظارت پس از بازار تجهیزات پزشکی PMCF
دی ماه 1403
mba-medical_devices
35,000,000تومان دوره MBA تجهیزات پزشکی
تشریح الزامات اساسی ISO13485:2016
021-22338256📞 تشریح الزامات اساسی ISO13485:2016
تهیه و تدوین پرونده فنی TF
021-22338256📞 تهیه و تدوین پرونده فنی TF
تشریح الزامات اساسی CE بر اساس الزامات جدید اتحادیه اروپا
021-22338256📞 تشریح الزامات اساسی CE بر اساس الزامات جدید اتحادیه اروپا
ctd
021-22338256📞 دوره آموزشی تهیه و تدوین پرونده جامع دارویی CTD
gmp
021-22338256📞 تشریح الزامات اساسی GMP
standard-quality-control_iso9001-2015
021-22338256📞 تشریح الزامات اساسی iso 9001:2015
نمایش #
  • 1
  • 2
  • بعدی
  • پایان
صفحه1 از2
نتایج 1 تا 12 از کل 13 نتیجه

تماس با ما

پاسداران، چهارراه ساقدوش، میدان بنی هاشم، کوچه شهید کشوری، پلاک ۶، طبقه اول
021-22338256
  • qxio-social-instagram
  • qxif-telegram-plane
  • qxio-email
  • qxio-arrow-down-b توانمندسازی و ممیزی
    • الزامات اداره کل تجهیزات پزشکی کشور
    • ISO 13485:2016
    • کلین روم (Clean Room)
    • تکنیکال فایل Technical File
    • مدیریت ریسک بر اساس ISO 14971
    • GMP شرایط خوب تولید
    • PMCF پیگیری بالینی پس از بازار
    • CE-MDR 2017/745
    • PMPF پیگیری عملکرد پس از بازار
    • Technical File MDR 2017-745
    • IVDR (Regulation (EU) 2017/746)
    • IEC 17025
    • GLP
    • ISO15189
  • qxio-arrow-down-b دوره های آموزشی
    • دوره MBA در حوزه سلامت
    • دوره آموزشی PMCF
    • آشنایی با الزامات ISO /IEC17025:2017
    • دوره مدیریت کیفیت بر مبنای استاندارد های بین المللی
راهبر اندیشان صنعت راد

خدمات توانمندسازی و آموزش

مجازی - حضوری

راهبر اندیشان صنعت راهبر اندیشان صنعت
  • توانمندسازی و ممیزی
    • تجهیزات پزشکی
      • الزامات اداره کل تجهیزات پزشکی کشور
      • ISO 13485:2016
      • کلین روم (Clean Room)
      • تکنیکال فایل Technical File
      • مدیریت ریسک بر اساس iso 14971
      • GMP شرایط خوب تولید
      • PMCF پیگیری بالینی پس از بازار
      • PMPF پیگیری عملکرد پس از بازار
      • CE-MDR 2017/745
      • تکنیکال فایل
      • IVDR (Regulation (EU) 2017/746)
      • دریافت گواهی CE
      • EUDAMED
    • داروئی
    • بیمارستان ها
    • آزمایشگاه ها
      • IEC 17025
      • GLP
      • ISO 15189
    • سایر صنایع
  • صادرات
  • درباره ما
  • آموزش
  • بلاگ
  • CE+ Center
    • GOLDEN POINT
  • جلسه آنلاین
  • درخواست مشاوره
  • فارسی