راهبر اندیشان صنعت راهبر اندیشان صنعت
  • توانمندسازی و ممیزی
    • تجهیزات پزشکی
      • الزامات اداره کل تجهیزات پزشکی کشور
      • ISO 13485:2016
      • کلین روم (Clean Room)
      • تکنیکال فایل Technical File
      • مدیریت ریسک بر اساس iso 14971
      • GMP شرایط خوب تولید
      • PMCF پیگیری بالینی پس از بازار
      • PMPF پیگیری عملکرد پس از بازار
      • CE-MDR 2017/745
      • تکنیکال فایل
      • IVDR (Regulation (EU) 2017/746)
      • دریافت گواهی CE
      • EUDAMED
    • داروئی
    • بیمارستان ها
    • آزمایشگاه ها
      • IEC 17025
      • GLP
      • ISO 15189
    • سایر صنایع
  • صادرات
  • درباره ما
  • آموزش
  • بلاگ
  • CE+ Center
    • GOLDEN POINT
  • جلسه آنلاین
  • درخواست مشاوره
نمایش
رمز ورود خود را فراموش کرده اید؟ نام کاربری خود را فراموش کرده اید؟ ایجاد حساب کاربری

تماس با ما

پاسداران، چهارراه ساقدوش، میدان بنی هاشم، کوچه شهید کشوری، پلاک ۶، طبقه اول
021-22338256
  • qxio-social-instagram
  • qxif-telegram-plane
  • qxio-email
  • qxio-arrow-down-b توانمندسازی و ممیزی
    • الزامات اداره کل تجهیزات پزشکی کشور
    • ISO 13485:2016
    • کلین روم (Clean Room)
    • تکنیکال فایل Technical File
    • مدیریت ریسک بر اساس ISO 14971
    • GMP شرایط خوب تولید
    • PMCF پیگیری بالینی پس از بازار
    • CE-MDR 2017/745
    • PMPF پیگیری عملکرد پس از بازار
    • Technical File MDR 2017-745
    • IVDR (Regulation (EU) 2017/746)
    • IEC 17025
    • GLP
    • ISO15189
  • qxio-arrow-down-b دوره های آموزشی
    • دوره MBA در حوزه سلامت
    • دوره آموزشی PMCF
    • آشنایی با الزامات ISO /IEC17025:2017
    • دوره مدیریت کیفیت بر مبنای استاندارد های بین المللی
راهبر اندیشان صنعت راد

خدمات توانمندسازی و آموزش

مجازی - حضوری

راهبر اندیشان صنعت راهبر اندیشان صنعت
  • توانمندسازی و ممیزی
    • تجهیزات پزشکی
      • الزامات اداره کل تجهیزات پزشکی کشور
      • ISO 13485:2016
      • کلین روم (Clean Room)
      • تکنیکال فایل Technical File
      • مدیریت ریسک بر اساس iso 14971
      • GMP شرایط خوب تولید
      • PMCF پیگیری بالینی پس از بازار
      • PMPF پیگیری عملکرد پس از بازار
      • CE-MDR 2017/745
      • تکنیکال فایل
      • IVDR (Regulation (EU) 2017/746)
      • دریافت گواهی CE
      • EUDAMED
    • داروئی
    • بیمارستان ها
    • آزمایشگاه ها
      • IEC 17025
      • GLP
      • ISO 15189
    • سایر صنایع
  • صادرات
  • درباره ما
  • آموزش
  • بلاگ
  • CE+ Center
    • GOLDEN POINT
  • جلسه آنلاین
  • درخواست مشاوره
  • فارسی