PMCF (Post Market Clinical Follow Up)

به پیگیری های بالینی نسبت به عملکرد و ایمنی محصول پس از ارائه به بازار و استفاده برای بیماران می گویند.
الزامات مورد نیاز برای تولیدکنندگان در جهت ارائه داده های بالینی جمع آوری شده از طریق بررسی عوارض طولانی مدت پس از ورود به بازار (PMCF) باید تحت قوانین مربوط به تجهیزات پزشکی اتحادیه اروپا (MDR) باشد. این امر مستلزم برنامه ریزی های بیشتر توسط شرکت های تولید کننده تجهیزات پزشکی برای تایید یا کسب گواهینامه مجدد تحت قوانین جدید می باشد.